A teljes történet
Ez az Ön Névjegy oldala. Ez a hely nagyszerű lehetÅ‘ség arra, hogy teljes körű hátteret adjon arról, hogy ki vagy, mivel foglalkozik, és mit kÃnál webhelye. Felhasználóit valóban érdekli, hogy többet megtudjanak ÖnrÅ‘l, ezért ne féljen személyes anekdotákat megosztani egy barátságosabb minÅ‘ség létrehozása érdekében. Minden webhelynek van története, és a látogatók hallani akarják a tiédet. Ez a hely nagyszerű lehetÅ‘ség arra, hogy megadjon minden olyan személyes adatot, amelyet meg szeretne osztani követÅ‘ivel. Tartalmazzon érdekes anekdotákat és tényeket, hogy lekösse az olvasókat. Kattintson duplán a szövegmezÅ‘re a tartalom szerkesztésének megkezdéséhez, és ügyeljen arra, hogy hozzáadja az összes releváns adatot, amelyet a webhely látogatóinak tudnia kell. Ha vállalkozása van, beszéljen arról, hogyan indult, és ossza meg szakmai útját. Magyarázza el alapvetÅ‘ értékeit, az ügyfelek iránti elkötelezettségét és azt, hogy hogyan tűnhet ki a tömegbÅ‘l. Adjon hozzá egy fotót, galériát vagy videót a még nagyobb elkötelezettség érdekében.
Stargardt disease and base editing. (A) Fundus autofluorescence showing the retina of a Stargardt patient with ABCA4 G1961E mutation, ON: optic nerve. The fovea shows decrease in autofluorescence, which suggests atrophy of the RPE cells. (B) ocular coherence tomography (OCT) imaging of the same patient, left: en face imaging, right: sections. The red line shows the region of atrophy. Note the foveal depression is normal, but the layers corresponding to photoreceptors and RPE cells are disrupted. (C) DNA base editing strategy, showing the G1961E mutation and its correction. D) Protein function restoration upon base editing, N-retinylidene- phosphatidylethanolamine (PE).
Further links:
bioRxiv paper: High-efficiency base editing for Stargardt disease in mice, non-human primates, and human retina tissue, Muller et al.
​
ARVO 2023 presentation: Adenine-base Editing Corrects the Most Common ABCA4 Mutation Causing Stargardt Disease
​